我们的职位描述包含每一个职位的具体要求及详细信息。您可以通过对职位等级，职能类别等过滤来帮助您查询适合的工作机会。
简历筛选和初选
为了在筛选简历的过程中对您有更多的了解，我们会回顾您在简历中提供的信息。除了您的职业资格之外，我们还对以下几方面非常感兴趣：
· 您的教育成就和职业背景
· 您的业余爱好，例如，社会实践，体育运动，音乐或文化生活
· 更多的教育经历，资格认证，获得的奖项或奖学金
您是否已经吸引了我们的注意？如果是的话，那么我们的招聘团队将会联系您，为您安排第一阶段的电话面试或面试，以方便我们对你的性格和能力做进一步了解。当然，我们也很乐意回答您在面试过程中遇到的任何问题。
成功申请
您的申请成功了吗？
恭喜您！我们发现您在性格和能力方面都很符合福兴和用人部门的要求，可以胜任这项工作。
从您与福兴签下协议的那一刻起，我们将与您保持紧密联系，以确保为您的到来以及您在福兴以后的职业生涯作好准备。
职位：安全管理员/EHS专员/安全员职位描述：
1.贯彻执行国家有关职业安全、职业卫生和环境保护方面的方针政策、制度条例，组织制订、修订和审定公司各项安全环保健康的管理制度和管理规程；
2.负责与政府有关部门在安全、消防、卫生、环保工作上的沟通与联系工作；
3.负责公司安全、消防、健康和急救以及环保设施的检查与管理，排查消防安全隐患，发现隐患及时组织整改；
4.定期识别安全教育培训需求，制定、实施安全教育培训计划并建立培训档案。
5.监督危险化学品的安全领用、暂存、使用环节及剧毒、易制爆、易制毒危险、危险化学品的监管。
6.核查危险作业审批安全作业条件及危险作业现场监督。
7.生产作业过程的劳动防护检查及防护用品的监督管理。
8.生产作业过程安全监督巡检，组织专项安全检查并监督隐患整改落实与验收。
9.监督所负责区域的危险废物分类及管理危废暂存间并建立危废台账。
10.组织各类安全教育宣传活动，定期监督车间内部安全培训、例会、活动等开展情况。
11.组织应急预案演练，协调监督各部门的安全管理工作，例行巡视、监督、检查安全、消防和环保工作及车间环境治理工作；
12.领导交付的其他工作。
职位要求：
1. 大专以上学历，安全环保、化工、制药相关专业或1年以上同行业工作经历。
2、原则性强，严谨，责任心强，能吃苦耐劳。
职位：化学合成高级工程师职位描述：
1、 查阅相关文献，独立设计、实施合成路线；
2、 作为产品经或项目负责人，独立或带领团队完成重大项目；
3、 具有研发管理能力，能够进行人才培养和项目管理。
职位要求：
1、务实、勤奋好学，有较好的自学能力
2、性格主动、乐观，富有激情，有较好的沟通表达和团队协作能力
3、讲真话、办实事
4、能够发展的看待问题
5、有共赢思维，认可集体奋斗，懂得感恩
6、本科及以上学历，化学、药化、精细化工类相关专业，两年及以上同等岗位工作经验
7、 热爱化学，有长期在化学行业发展的志向
职位：化学合成高级研究员职位描述：
1.独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计
2.熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目
3.解决实验中出现的部分问题
4.指导下级成员完成项目工作
5.清晰完整地完成实验记录，实验报告书
职位要求：
1.硕士学历或本科学历并有一年以上有机合成工作经验，有机化学或药物化学及相关专业；
2.有化学合成相关工作经验，熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力；’
3.良好的责任心及团队协作精神。
职位：QC经理 职位描述：
1.在法规下, 领导QC实验室的日常工作, 包括人员的资质, 仪器校正，维护, 物料/试剂的有效性, 数据文件的完整性等等。配合QA从事规律性的相符性内审和外部审计工作。
2. 遵照相关SOP, 执行中控测试, 起始物料,试剂, 中间体的质量检测和放行工作。
3. 负责分析方法的开发，与研发部门密切配合，指导编写分析方法验证方案,执行验证实验,完成验证报告。
4. 确认QC部门的需求以不断提升其能力,包括提高员工操作水准,设备升级,增加以及更新SOP,加强GMP理念,以确保分析数据可靠性,真实性,可追溯性,以及记录档案的规范化/制度化。
5. 领导交付的其他工作。
职位要求：
1.化学、制药、药学等相关专业本科以上学历。
2.具有2年以上主管领导经验,有较强的领导能力,良好的口头和书面沟通能力
3.具有相关分析技术的实践动手经验和一定的理论知识，能熟练使用HPLC/GC等各种分析仪器，精通掌握各种理化分析
4.责任心强，工作严谨、细心
5.能够查阅各种文献资料，独立的进行一般产品的分析方法开发
职位：QA经理 职位描述：
1、建立并完善和提高公司质量体系，推进质量保证系统的有效运行，确保物料、产品符合经批准的要求和质量标准；
2、审核公司所有GMP相关的文件，并监督各部门GMP的执行情况；
3、负责公司内审和外部审计工作；
4、协调确认和验证相关的工作；
5、负责审核产品放行相关记录；
6、负责生产、检验等现场数据合规性的审核；负责偏差管理、变更管理、OOS管理的监督指导工作；
7、积极完成交付的其他工作任务。
职位要求：
1、化学、制药或药学相关专业，全日制本科及以上学历；
2、3年以上药企生产企业质量工作经验，其中至少2年以上QA岗位工作经验；
3、有欧美、日本等法规市场审计经验者优先；
4、熟悉医药相关的法律、法规、指导原则、国家标准及行业标准等，并能熟练运用于工作实践中；
5、良好的沟通、组织协调能力、团队管理能力；
6、具有较强的主观能动性，严谨认真的工作态度，坚持原则，责任心强。
职位：知识产权专员/专利专员职位描述：
1、负责公司产品的国内外专利的撰写，申请、专利授权补助的申请；
2、负责专利文献的检索及整理，技术交底书的修改，专利调研报告的编写，专利问题的解答等；
3、负责专利事务管理，包括专利神奇过程中的流程管理、档案管理、专利撰写、答案审查意见；
4、负责查询产品在各国的数据保护情况，收集专利挑战，诉讼信息；
5、负责收集公司产品相关领域知识产权信息，协助部门负责人制定知识产权战略；
6、领导交付的其他工作。
职位要求：
1、本科以上学历，化学、药学、制药相关专业；
2、1年以上化学基础研究的工作经验；
3、了解专利法及商标法，具备专利检索的能力，精通专业英语，能正确理解国内外文献内容，熟悉专利申请流程以及具有撰写专利申请稿的能力。
4、具有很好的沟通能力和协调能力，性格开朗，有很强的责任心，工作细心，认真负责。
5、文字功底较强，能够主动完成职责工作。
